семейство | Тиранновые мухоловки | Tyrannidae | Vigors | 1825 |
надсемейство | Тиранны | Tyrannida | ||
инфраотряд | Тиранны | Tyrannides | ||
подотряд / подпорядок | Тиранны | Tyranni | ||
отряд / порядок | Воробьиные | Passeriformes | ||
надотряд / надпорядок | Новонебные птицы (Типичные птицы) | Neognathae | Pycroft | 1900 |
инфракласс | Настоящие птицы (Веерохвостые птицы) | Neornithes | Gadow | 1893 |
подкласс | Килегрудые птицы (Веерохвостые птицы) | Carinatae Ornithurae (Neornithes) Ornithurae (Neornithes) | Merrem | 1813 |
класс | Птицы | Aves | ||
надкласс | Четвероногие | Tetrapoda | Broili | 1913 |
подтип / подотдел | Позвоночные (Черепные) | Vertebrata (Craniata) | Cuvier | 1800 |
тип / отдел | Хордовые | Chordata | ||
надтип | Целомические животные | Coelomata | ||
раздел | Двусторонне-симметричные (Трёхслойные) | Bilateria (Triploblastica) | ||
надраздел | Эуметазои | Eumetazoa | ||
подцарство | Многоклеточные животные | Metazoa | ||
царство | Животные | Animalia | ||
надцарство | Ядерные | Eukaryota | Chatton | 1925 |
империя | Клеточные |
род | Мухоед мексиканский | Aechmolophus | Zimmer |
род | Тиранн сорокопутовый | Agriornis | Gould | 1839 |
род | Тиранн петухохвостый | Alectrurus | Vieillot | 1816 |
род | Тиранчик свинцовый | Anairetes | Reichenbach | 1850 |
род | Мухоед колумбийский | Aphanotriccus | Ridgway |
род | Тиранн тростниковый | Arundinicola | D'Orbigny |
род | Тиранчик светлоглазый | Atalotriccus | Ridgway |
род | Тиранчик скромный | Camptostoma | Sclater |
род | Тиранчик желтый | Capsiempis | Cabanis & Heine |
род | Мухоед бурый | Cnemotriccus | Hellmayr |
род | Мухоед бурогрудый | Cnipodectes | Sclater & Salvin | 1873 |
род | Тиранн длиннохвостый | Colonia | Gray |
род | Тиранчик шлемоносный | Colopteryx | Ridgway |
род | Тиранчик патагонский | Colorhamphus | Sundevall |
род | Тиранн муравьиный | Corythopis | Sundevall |
род | Тиранчик острохвостый | Culicivora | Swainson |
род | Дельтаринхус | Deltarhynchus | Ridgway |
род | Эмпидонакс | Empidonax | Cabanis | 1855 |
род | Тиранн аргентинский | Empidonomus | Cabanis & Heine |
род | Тиранн узкокрылый | Entotriccus | Wetmore & Peters |
род | Тиранчик земляной | Euscarthmus | Wied |
род | Тиранн водяной | Fluvicola | Swainson |
род | Тиранн-рулехвост | Gubernetes | Such |
род | Тиранчик лесной | Hemitriccus | Cabanis & Heine | 1859 |
род | Мухоед ласточковый | Hirundinea | Lafresnaye & D'Orbigny |
род | Тоди-тиранн | Idioptilon | Berlepsch |
род | Тиранн болотный | Knipolegus | Boie | 1826 |
род | Тиранн-разбойник | Legatus | Sclater |
род | Тиранн-инка | Leptopogon | Cabanis | 1844 |
род | Тиранчик короткоклювый | Leptotriccus | Cabanis & Heine |
род | Лессония рыжеспинная | Lessonia | Swainson | 1832 |
род | Тиранчик-гренадер | Lophotriccus | Berlepsch |
род | Тиранн коровий (краснохохлый) | Machetornis | Gray |
род | Тиранчик длиннохвостый | Mecocerculus | Sclater |
род | Тиранн - Лодкоклюв | Megarhynchus | Thumberg |
род | Тиранчик пестрогрудый | Mionectes | Cabanis | 1844 |
род | Мухоед хохлатый | Mitrephanes | Coues |
род | Тиранн короткохвостый | Muscigralla | Lafresnaye & D'Orbigny |
род | Тиранн пипровый | Muscipipra | Lesson |
род | Тиранн земляной | Muscisaxicola | Lafresnaye & D'Orbigny |
род | Тиранн желтобрюхий | Myiarchus | Cabanis | 1844 |
род | Тиранн пестрый | Myiodynastes | Bonaparte |
род | Тиранчик гребенчатый | Myiopagis | Salvin & Godman |
род | Курэта | Myiophobus | Reichenbach |
род | Тиранн кустарниковый | Myiotheretes | Reichenbach | 1850 |
род | Мухоед украшенный | Myiotriccus | Ridgway |
род | Питанга-крошка | Myiozetetes | Sclater |
род | Гевара белоплечая | Neoxolmis | Hellmayr |
род | Мухоед кокосовый | Nesotriccus | Townsend |
род | Тиранн чекановый | Ochthoeca | Cabanis | 1847 |
род | Тиранн бледный прибрежный | Ochthornis | Sclater |
род | Мухоед крючкоклювый | Oncostoma | Sclater | 1862 |
род | Мухоед венценосный (королевский) | Onychorhynchus | Fischer | 1810 |
род | Тиранн-карлик | Ornithion | Hartlaub |
род | Тиранчик мышиный бурый | Phaeomyias | Berlepsch |
род | Тиранн черный | Phaeotriccus | Ridgway |
род | Тиранн-крошка | Phyllomyias | Cabanis & Heine | 1859 |
род | Тиранчик славковый | Phylloscartes | Cabanis & Heine |
род | Тиранчик пипровый | Pipromorha | Gray |
род | Мухоед ширококлювый | Platyrinchus | Desmarest | 1805 |
род | Тиранчик рыжешапочный | Poecilotriccus | Berlepsch | 1884 |
род | Тиранчик щетинковый | Pogonotriccus | Cabanis & Heine |
род | Тачури пестрогорлый | Polystictus | Reichenbach | 1850 |
род | Псевдаттила рыжехвостая | Pseudattila | Zimmer |
род | Дорадито | Pseudocolopteryx | Lillo |
род | Каполего | Pseudotriccus | Taczanowski | 1885 |
род | Мухоед огненный | Pyrocephalus | Gould |
род | Пиропа красноглазая | Pyrope | Cabanis & Heine |
род | Мухоед коричневый | Pyrrhomyias | Cabanis & Heine |
род | Мухоед плоскоклювый | Ramphotrigon | Gray | 1855 |
род | Тиранн-плоскоклюв | Rhynchocyclus | Cabanis & Heine |
род | Тиранн траурный | Rhytipterna | Reichenbach |
род | Сатрап золотой | Satrapa | Strickland | 1844 |
род | Серпофага | Serpophaga | Gould |
род | Каландрита | Stigmatura | Sclater & Salvin |
род | Тиранчик кустарниковый | Sublegatus | Sclater & Salvin |
род | Тачури пестрый | Tachuris | Lafresnaye |
род | Тиранн черногрудый | Taeniotriccus | Burmeister & Hartert |
род | Мухоед рыжевхостый | Terenotriccus | Ridgway |
род | Тоди-мухолов | Todirostrum | Lesson |
род | Мухоед оливковый | Tolmomyias | Hellmayr |
род | Тиранн карликовый | Zimmerius | Traylor | 1977 |
род | Тиранн пальмовый | Tyrannopsis | Ridgway |
род | Тиранн крошечный | Tyrannulus | Vieillot |
род | Тиранн королевский | Tyrannus | Lacepede | 1799 |
род | Ксенопсарис белоголовый | Xenopsaris | Ridgway | 1891 |
род | Мухоед коричневогрудый (Мухоловка тиранновая рыжегрудая) | Xenotriccus | Dwight & Griscom | 1927 |
род | Тиранн вымпелохвостый | Yetapa | Lesson |
род | Бекард | Pachyramphus | Gray | 1840 |
род | Питанга-крошка белобородая | Phelpsia | Lanyon | 1984 |
род | (Nephelomyias) | Nephelomyias | Ohlson, Fjeldså & Ericson | 2009 |
род | Тиранн аргентинский черноголовый | Griseotyrannus | W. Lanyon | 1984 |
род | Эмпидонакс Эулера | Lathrotriccus | W. Lanyon & S. Lanyon | 1986 |
Томас Мартин (Thomas E. Martin) и Джеймс Мутон (James C. Mouton) из Университета Монтаны проанализировали данные о размножении и выживаемости 38 видов воробьиных птиц из тропических лесов в нормальные и засушливые годы. Сбор материала производился в Венесуэле (с 2002 по 2008 год, засушливым был 2008 год) и Малайзии (с 2009 по 2018 год, засушливым был 2016 год).
Наблюдения показали, что засуха заметно снижает уровень воспроизводства птиц в тропических лесах на обоих континентах. У 18 изученных видов из Венесуэлы он в среднем уменьшился на 51,9 процента, а у 20 видов из Малайзии — на 36,3 процента. Например, в нормальный год Мартин и Мутон нашли на модельной территории в Венесуэле 65 используемых гнезд серогрудых лесных крапивников (Henicorhina leucophrys), а в год с нехваткой осадков — только семь. При этом количество взрослых особей разных видов птиц на исследованных территориях в разные годы оставалось примерно одинаковым, что свидетельствует об отказе части особей от размножения во время засухи.
Чем выше была продолжительность жизни у представителей определенного вида (ее оценивали по вероятности повторного отлова окольцованных особей в течение года), тем с большей вероятностью его представители пропускали сезон размножения, выпавший на засушливый год (P<0,001 для Венесуэлы и P=0,015 для Малайзии). Сильнее всего эта тенденция проявлялась у птиц, которые предпочитают влажные участки лесов.
Интересно, что у особей, которые все-таки приняли решение размножаться в неблагоприятный год, число яиц в кладке и количество выведенных птенцов были такими же, как во влажные годы. Это указывает, что у птиц есть возможность размножаться даже в условиях засухи. В Венесуэле год с нехваткой осадков был последним, когда авторы проводили свои исследования, однако в Малайзии они застали два нормальных года, которые следовали после засушливого. Это позволило выяснить, что, когда количество осадков возвращается к привычному уровню, восстанавливается и уровень воспроизводства птиц.
С помощью повторных отловов окольцованных птиц в Малайзии исследователи оценили выживаемость взрослых особей в засушливые годы. Вопреки ожиданиям авторов, виды, которые пропускали сезон размножения, в засуху выживали даже лучше, чем в предшествующий ей год. Напротив, птицы с более коротким жизненным циклом, которые не сокращали вложения в гнездование, сократили выживаемость.
Моделирование, проведенное на основе данных о восьми малайзийских птицах, показало, что выживаемость взрослых особей у долгоживущих видов позволяет отчасти компенсировать пропуск сезона размножения. Однако для короткоживущих видов такая стратегия не работает, поэтому они пытаются размножаться даже когда условия неблагоприятны.
Затем авторы масштабировали полученные выводы на возможное будущее. При сценариях со средним и высоким количеством выбросов парниковых газов частота засух в тропиках увеличится. Расчеты показали, что это приведет к сокращению численности всех изученных видов к 2100 году, однако для долгоживущих оно будет умеренным (за счет способности пропускать сезоны размножения), а для короткоживущих — намного более серьезным. Это противоречит теоретическим представлениям, согласно которым виды, которые живут долго, сильнее страдают от быстрых изменений среды обитания. Впрочем, авторы признают, что учитывали только один фактор: в реальности птицы тропических лесов страдают не только от засухи, но и от обезлесения, что может свести их преимущество на нет.
Сергей Коленов
Половой отбор, в основе которого лежит борьба за успех размножения, потенциально может выступать в роли мощного фактора видообразования. Такая роль подтверждается математическими моделями и отдельными работами, однако многие попытки более широкого анализа не выявили ожидаемой связи. Коллектив британских орнитологов задался вопросом: всегда ли правильно в подобных исследованиях оценивают силу полового отбора? Обычно предполагается, что половой отбор будет воздействовать на все признаки, связанные с борьбой за партнеров и плодовитостью. Нередко в качестве индикатора полового отбора используют половой диморфизм в окраске — различия цвета самцов и самок. Однако визуальный канал — не единственный, который может задействоваться в деле привлечения партнера. Так, у многих птиц этой цели служат акустические сигналы. На примере отряда воробьеобразных (Passeriformes) авторы нового исследования продемонстрировали, что между развитием двух систем привлечения партнера имеет место компромисс: достоинства самцов преимущественно проявляются либо в вокализации, либо во внешнем облике. А значит, оценивать роль полового отбора только по одной группе признаков попросту невозможно.
У трибы еще нет первичных данных.
Зарегистрировавшись, Вы можете добавить фотографии, видеофрагменты, выдержки из научных или научно-популярных статей, отрывки из книг, ссылки на pdf-документы.
Другими словами - разместить здесь любую полезную информацию, имеющую отношение к данному таксону.